細(xì)胞的趨化性被描述為細(xì)胞向趨化劑的定向遷移；趨化作用是無向的細(xì)胞遷移，在細(xì)胞經(jīng)歷趨化作用時(shí)，它們會因某種物質(zhì)而改變細(xì)胞的遷移速度但不會改變其遷移方向。

　　開始實(shí)驗(yàn)前需要確認(rèn)的問題：為了正確設(shè)置趨化性測定，需要先確認(rèn)以下幾個(gè)重要問題。

　　1.您打算研究哪種細(xì)胞類型？

　　了解您感興趣的細(xì)胞類型--包括培養(yǎng)基要求和遷移速度--對于后續(xù)的檢測計(jì)劃至關(guān)重要。

　　2.所分析的細(xì)胞類型的遷移速度是多少？

　　雖然有些細(xì)胞遷移速度較慢(如腫瘤細(xì)胞或成纖維細(xì)胞)，但其他類型的細(xì)胞(如白細(xì)胞)遷移速度非?？?。細(xì)胞遷移速度將決定實(shí)驗(yàn)的持續(xù)時(shí)間和圖像之間所需的間隔。此外，梯度穩(wěn)定性必須足夠高，以適應(yīng)實(shí)驗(yàn)的總持續(xù)時(shí)間。ibidi µ -Slide Chemotaxis 細(xì)胞趨化載玻片適用于慢速和快速遷移細(xì)胞的趨化性分析。

　　3.培養(yǎng)基是什么？

　　大多數(shù)細(xì)胞類型在含有胎牛血清(FCS)的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，但它卻含有許多可以影響細(xì)胞遷移的因素，因此可能會改變趨化性測定的結(jié)果。例如，趨化劑對細(xì)胞遷移的影響可以被FCS誘導(dǎo)的影響所掩蓋。在開始測定之前逐漸降低培養(yǎng)基中的FCS濃度是克服這個(gè)問題的一種方法。此外，還開發(fā)了不含F(xiàn)CS的特殊無血清培養(yǎng)基。在開始測定之前，必須測試每種感興趣細(xì)胞類型的最佳培養(yǎng)基成分。

　　4.感興趣的細(xì)胞類型的最佳接種密度是多少？

　　接種密度取決于許多細(xì)胞因素，例如增殖速率、行為、形狀、上皮或間充質(zhì)狀態(tài)以及對細(xì)胞與細(xì)胞接觸的依賴性。此外，在確定最佳細(xì)胞接種密度時(shí)必須考慮實(shí)驗(yàn)持續(xù)時(shí)間。為了有足夠的可追蹤細(xì)胞，開始實(shí)驗(yàn)時(shí)密度不能太低。在實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)，單細(xì)胞應(yīng)該是清晰可定義和可追蹤的。考慮到這些因素，在開始趨化性測定之前，應(yīng)分別確定每種細(xì)胞類型的最佳接種密度。

　　5.應(yīng)該進(jìn)行多少次實(shí)驗(yàn)？

　　通常，三到五次重復(fù)實(shí)驗(yàn)足以從趨化組和相應(yīng)的對照組創(chuàng)建重要數(shù)據(jù)。每個(gè)實(shí)驗(yàn)應(yīng)包含20-40個(gè)單細(xì)胞的跟蹤數(shù)據(jù)，這可以使用低放大倍率顯微鏡物鏡（例如5倍或10倍）來實(shí)現(xiàn)。

　　6.應(yīng)該進(jìn)行2D或3D趨化性分析嗎？

　　大多數(shù)細(xì)胞自然嵌入3D矩陣中。在趨化性測定過程中在2D環(huán)境中培養(yǎng)它們可能會改變它們的行為和遷移能力。為了克服這個(gè)問題，可以將細(xì)胞嵌入模仿其自然環(huán)境的3D基質(zhì)中，例如膠原蛋白、基質(zhì)膠或其他水凝膠。而細(xì)胞趨化載玻片非常適合2D和3D實(shí)驗(yàn)。

　　7.實(shí)驗(yàn)中必須包括哪些對照？

　　為了正確分析趨化性實(shí)驗(yàn)，至關(guān)重要的是包括不含任何趨化劑的陰性對照 (-/-)，以及整個(gè)室中含有趨化劑的陽性對照 (+/+)。

　　在使用細(xì)胞趨化載玻片時(shí)，由于梯度以外的所有條件都是對稱的，因此需要較少的控制測量。這允許相互獨(dú)立地分析趨化性和趨化運(yùn)動(dòng)。在該實(shí)例中，趨化劑誘導(dǎo)癌細(xì)胞的趨化性和趨化運(yùn)動(dòng)。